目前，上海泽生正在美国开展原创新药——重组人纽兰格林的临床Ⅱ期试验，按照现阶段临床试验的推进速度，今年8月可完成美国临床Ⅱ期试验，并将于9月与美国FDA专家共同召开...

    上海泽生科技开发有限公司于2012年1月12日向国家食品药品监督管理局（SFDA）递交了重组人纽兰格林的新药证书申请。这表示泽生有望提前获得新药证书，从而将其应用于心力衰竭治疗领域。

    泽生公司自主研发的抗心衰新药——重组人纽兰格林，目前正在中国70多家临床研究基地开展临床III期试验。同时，泽生在美国的临床II期试验也已进入受试者入组阶段。

    泽生公司于2010年10月再次成功融资，为公司科研工作及临床试验的顺利进行提供了坚实的资金保障。

    泽生公司自主研发的抗心衰药物——重组人纽兰格林已成功完成II期临床试验，根据该试验部分结果撰写的科学论文于2010年5月在美国心脏病学会杂志（JACC）发表。该论文的发表引起了各界的广泛关注，路透社医学...

    近日，泽生公司II期临床试验209方案已顺利完成350例心衰病例的入组工作，纽兰格林组和对照组各175例。死亡率观察的结果显示：对照组中有21人死亡，纽兰格林组死亡11例，死亡率降低了47.62%...

    日前，泽生公司抗心衰全球原创新药——重组人纽兰格林获得国家食品药品监督管理局（SFDA）药物临床Ⅲ期试验批文（2010L00444），根据泽生目前的临床研究进展速度，泽生有望在两年内完成所有临...

    近日，泽生公司与上海本地一家投资公司成功签署融资协议，该笔投资将专门用于泽生公司重组人纽兰格林的中国临床Ⅲ期试验。目前泽生公司重组人纽兰格林中国临床Ⅲ期的生存率试验临床病例已经入组过半，该笔资...

    2009年，泽生公司新药项目——重组人纽兰格林顺利完成了中国临床Ⅱ期试验，并获准开展美国临床Ⅱ期试验。与此同时，公司其他后续药物研究也取得了非常喜人的阶段性进展。 &n...

    泽生公司重组人纽兰格林的中国II期临床试验已于2009年圆满完成，根据该试验部分结果撰写的科学论文目前已被心血管研究领域权威期刊——美国心脏病学会杂志（JACC）接受，并将于2010...