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泽生科技成功融资约5.04亿元

    泽生科技于2017年11月30日召开第三次临时股东大会,审议通过了《上海泽生科技开发股份有限公司股票发行方案》。此次发行最终认购的股票数量为3662.79万股,募集资金总额约5.04亿元人民币。本轮融资以国投创业为领投方,包括兴奉国创、沂景资本、中国风险投资、天风天睿、东方证券、光大常春藤在内的多家知名投资公司参与了本轮融资。

    作为中国领先的原创新药研发公司,泽生科技拥有心肌细胞治疗和细胞能量代谢治疗两大领域的核心研发技术平台以及丰富的尖端创新药物产品管线,目前公司已在全球范围内申请专利186项,其中73项获得专利授权。

    此次募集的资金将首先用于完成国际首创新药——重组人纽兰格林针对目标患者的中国III期临床试验(在条件性获批通过后可转为上市附加条件的验证性临床试验),该试验已于2017年12月1日启动。重组人纽兰格林(Neucardin®)是由泽生科技自主研发,用于治疗轻、中度慢性心力衰竭的全球原创基因工程药物。与现有的慢性心衰治疗药物不同,纽兰格林通过全新作用机理,能直接作用于受损的心肌细胞,修复心肌结构,改善其收缩及舒张功能,从而改善患者心脏功能、逆转心室重构。已经完成的临床试验数据表明,纽兰格林用药组相对于已接受标准治疗的安慰剂组,其目标病人(基线期NT-proBNP<1600 fmol/mL)的年全因死亡率大幅降低达62%,这在心衰药物研发史上是较为罕见的。

    目前,重组人纽兰格林针对首个适应症——慢性收缩性心力衰竭(HFrEF)的全球研发已进入最后冲刺阶段,国际多中心III期临床试验也在筹备中。同时,纽兰格林用于治疗慢性舒张性心力衰竭(HFpEF)的临床试验已经提上日程。在慢性心衰患者中,大约50%是慢性舒张性心力衰竭患者,而目前循证医学尚未有证据表明有任何一种药物可以改善慢性舒张性心衰患者的长期预后或降低其死亡率。重组人纽兰格林通过直接作用于心肌细胞,恢复受损心肌结构来发挥作用,如研发成功,将可能成为首个真正治疗舒张性心衰的药物。

    此外,本次募集的部分资金还将用于泽生科技其它的在研项目,包括重组人纽兰格林用于治疗脑卒中等新适应症的项目;用于治疗重度心力衰竭的基因治疗药物rAAV9.cMLCK;用于治疗复发性尿路感染的ZS-05;用于治疗功能性便秘的ZS-06;用于治疗阿尔兹海默病的ZS-07等一系列创新项目。其中部分项目已取得阶段性进展,有望于2018年在中国和美国推向高级临床试验阶段。